Nem todos os tipos de câncer atingem órgãos ou o sangue – alguns tumores raros se desenvolvem em células muito específicas. É o caso do hemangioendotelioma epitelioide (EHE), uma forma rara e agressiva de câncer de sarcoma vascular que acomete as células que revestem os vasos sanguíneos.
A britânica Emma Snape, de 34 anos, é uma das poucas pessoas diagnosticadas com essa doença, que inicialmente foi confundida com pneumonia.
Diagnóstico Difícil
Por ter sinais inespecíficos, o EHE não é identificado com facilidade. Emma Snape procurou ajuda médica ao perceber uma piora dos sintomas de gripe forte e foi diagnosticada inicialmente com pneumonia.
No entanto, exames mais detalhados confirmaram a presença do hemangioendotelioma epitelioide.
O Que é o Hemangioendotelioma Epitelioide?
A doença é mais comum em adultos jovens e de meia-idade, afetando predominantemente mulheres. Trata-se de um câncer agressivo e pouco conhecido, que atinge cerca de uma em cada um milhão de pessoas.
Os sintomas incluem tosse seca, caroço ou inchaço nos tecidos moles do corpo, dor abdominal e perda de peso, especialmente se a doença estiver presente no fígado.
O Caso de Emma Snape
Quando Emma foi diagnosticada, os médicos encontraram 20 nódulos nos pulmões dela e mais alguns no omento, um tecido adiposo que se estende do estômago aos intestinos.
Desde o diagnóstico, feito em fevereiro, ela tem passado por diversas consultas e tratamentos. Infelizmente, os especialistas informaram que o câncer de Emma é terminal.
Estudos indicam que apenas metade das pessoas diagnosticadas com a condição vive mais de cinco anos.
Impacto na Família
“É de partir o coração vê-la passar por isso”, conta sua irmã gêmea, Kym Snape, em entrevista ao Daily Mail.
“Tem sido muito difícil para mim não poder controlar a situação e ajudá-la a melhorar, já que ela é literalmente minha outra metade”, lamenta.
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